新生儿缺血缺氧性脑病

首页 » 常识 » 常识 » 这个遗传病不好诊断看到MRI显示对称脑白
TUhjnbcbe - 2021/3/29 13:21:00
郑华国         http://www.bdfyy999.com/zhuanjiatuandui/102984.html

患者信息

儿童,意识改变。

影像检查

小编留言:这些患者是别人的,但这些症状你工作中也可能会遇到,学习才是前进的唯一路径,有思考才有进步哦!

根据此患者右侧脑室三角区周围脑白质单质子波谱像,请判断正误。

问题1.乳酸异常增高。

A.正确

B.错误

2.NAA异常减低。

A.正确

B.错误

3.胆碱峰异常增高。

A.正确

B.错误

4.波谱所有改变符合细胞内乳酸增加,神经元细胞壁破坏,胶质细胞增生。

A.正确

B.错误

5.最可能的诊断为?

A.异染性脑白质营养不良

B.肾上腺脑白质营养不良

C.亚历山大病

D.蝴蝶状胶质瘤

E.病*性脑炎

01

最后的结果

1.A2.A3.A4.A5.B

肾上腺脑白质营养不良

02

影像表现

侧脑室三角区周围对称性T2信号广泛延长,蔓延至胼胝体压部。内囊前后肢亦见相似信号改变,蔓延至右侧外囊。病变周围见异常强化。右侧脑室三角区周围脑白质单质子波谱像示乳酸增加,NAA减低,肌醇增加,胆碱峰增加,提示神经元细胞壁破坏,乳酸增加,神经胶质增生。DWI/ADC图(未示)无扩散受限。

病例要点

1.脑白质营养不良:一组以酶缺陷导致髓鞘形成异常或脱失为特征的不同疾病,可有非特异性的影像学表现和临床症状。尽管这些疾病存在一些差异,但总体影像学表现为:

-T2/FLAIR脑白质信号异常,通常对称。

-累及脑室周围,深部或皮层下脑白质。

2.肾上腺脑白质营养不良为一种性染色体阴性遗传性疾病,是过氧化物体内缺乏连接酶,不能及时的将饱和极长链脂肪酸切断,导致长链脂肪酸在脑白质和肾上腺皮质内沉积,造成脑白质脱髓鞘和肾上腺皮质萎缩。分为儿童型和成人型。

3.关键影像学特征:

-早期病变位于大脑后部白质,侧脑室三角区周围,呈对称性低密度或T2高信号,双侧病变通常通过胼胝体压部相连,增强扫描边缘部分可出现强化。后期后部白质病变逐渐向前发展,最后可达额叶白质。多伴有脑萎缩。

-MR波谱与临床严重程度相关:典型者脂质增加,见乳酸峰,肌醇增加,胆碱峰增加。提示神经元细胞膜破坏(脂质)/乳酸增加,神经胶质增生(肌醇)和细胞增殖(胆碱)。

鉴别诊断

脑白质营养不良

-异染性脑白质营养不良

-肾上腺脑白质营养不良

-亚历山大病

-海绵状变性

放疗/化疗损伤

病*性脑炎

ADEM/MS

缺氧缺血性脑病

看病就医前,这里查查更放心▼

预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
1
查看完整版本: 这个遗传病不好诊断看到MRI显示对称脑白