DRG分组由甚么决议?病案编码。
完好正确的ICD编码是病案分组的前提前提。
经几位病案老手会商后,咱们决议将ICD编码课堂做成一个系列,仅供众人研习和参考。
第十六章本原于围生期的某些环境(P00-P96)
界说
围生期:自怀胎的第28整周着手,至出世后的7成天终了。
再生儿:自出世时着手,至出后第28成天。
包含:本原于围生期的环境,但在今后病发或牺牲。
不包含:
先本性疾病(Q00-Q99)
内渗出、养分和代谢性疾病(E00-E90)
损伤、中*和外因的某些恶果(S00-T98)
肿瘤(C00-D48)
再生儿破伤风(A33)
某些围生期的感化:
HIV感化(Z21)
淋球菌感化(A54)
梅*(A50)
遗传性溶血性血虚(D55-D88)
注:①本章属激烈优先分类章,纵然在今后病发或牺牲也应尽或者编码于第十六章。②这边的“今后”并没有意间的限定,因此本章编码实用于再生儿,也实用于成人。(比如:再生儿胆红素脑病后遗症、再生儿缺氧缺血性脑病后遗症)
主宰词:本原于围生期的环境(卷三P)
(一)P00-P04胎儿和再生儿受母体成分及怀胎产程和生产并发症的影响
注:本节编码的再生儿自身并不呈现为疾病,仅做为高危成分查看。临床上常以再生儿出世史纪录于病史中,少许诊断或仅诊断为“高危儿”。故对“高危儿”的编码时就会用到P00-P04,编码时应提防浏览病史中的高危成分,针对母体高危成分切确编码。
本节有些实质与第十五章某些实质不异
差别:第十五章是对母亲编码
第十六章对再生儿编码
比如:P00.0母体怀胎高血压的再生儿(O10-O11,O13-O16)
P00.2母体大小胞病*感化的再生儿(O98.5)
(二)P05-P08与怀胎期是非和胎儿成长相关的疾患
P05.-胎儿成长慢慢和胎儿养分不良:
分类轴心:身长、体重与胎龄的评估值(实用于:早产儿和足月儿)。
提防P07和P08的“注”:当出世体重和胎龄都可赢得时,应优先应用出世体重。
P07.-与孕周短和低出世体重相关的疾患:
分类轴心:体重,胎龄,优先体重。
P07.0极低出世体重儿(出世体重≤克)
P07.1低出世体重儿(出世体重-克)
P07.2极不行熟儿(孕期<28整周或<成天)
P07.3NOS(28W≤孕周<37W)
比如:孕28周,早产,再生儿体重克
编码:P07.1(不必P07.3)
(三)P10-P15产伤
再生儿产伤:是指产程和生产进程中因死板成分对胎儿或再生儿形成的损伤。
注:本节编码需警惕,除非有客观成分表明为产程和生产进程中的死板损伤,不然不宜分类于此,免得形成不须要的调理纠葛。
P10.-产伤引发的颅内扯破和出血:
不包含:胎儿或再生儿的颅内出血NOS(P52.9)
缺氧或低氧引发的(P52.-)
(四)P20-P29特发于围生期的呼吸和血汗管疾患
P20.-子宫内低氧症:
分类轴心:胎儿浮现宫内低氧症的时间
比如:
P20.0怀胎期子宫内低氧症(宫内穷困)
P20.1产程和生产期子宫内低氧症(宫内穷困)
P21.-出世窒塞:
不包含:子宫内低氧症P20.-
分类轴心:再生儿窒塞的水准
参照生产纪录中的“阿氏”评分终于:
重度窒塞:Apgar评分0-3分
中度窒塞:Apgar评分4-7分
轻度窒塞:Apgar评分7-10分
比如:
P21.再生儿重度窒塞
P21.再生儿轻度窒塞
P21.再生儿中度窒塞
P22.-再生儿呼吸穷困:
不包含:再生儿呼吸萎缩(P28.5)
比如:P22.0再生儿肺通明膜病
P22.1再生儿湿肺
再生儿湿肺:是一个不能直接从索引中查到编码的疾病,它又称为再生儿呼吸穷困归纳征Ⅱ型,依照临床呈现为再生儿片刻性呼吸赶紧,故编码于P22.1。
查:呼吸赶紧(卷三P页)
—临时性,再生儿P22.1
P23.-先本性肺炎:
包含:子宫内或出世时赢得的感化性肺炎
不包含:吸入而至的再生儿肺炎(P24.-)
注:再生儿肺炎有一部份是产后感化的,ICD-10明晰规矩:再生儿肺炎倘若为先天感化的,分类于先本性肺炎P23.-,其亚目可依照痰教育等磨炼终于编码。
比如:再生儿宫内感化性肺炎-P23.9
再生儿大肠杆菌性肺炎-P23.4
P24.-再生儿吸入归纳征:
包含:吸入而至的再生儿肺炎
分类轴心:吸入物的性质(胎粪.0)(羊水.1)(血液.2)(奶汁及返流食品.3)
比如:再生儿胎粪吸入归纳征-P24.0
再生儿羊水吸入归纳征-P24.1
再生儿吸入性肺炎(奶汁)-P24.3
P25.-本原于围生期的间质肺气肿及相关环境:
再生儿肺气漏:由多种病因而至,肺泡内气体外漏至体内被称为再生儿肺气漏。漏出的气体可蓄积在肺间质(间质性肺气肿)、肋膜腔(气胸)、纵隔(纵隔气肿)、心包(心包积气)或平添至腹腔(气腹)。
分类轴心:气漏形成的部位,也便是气体积累的部位。包含:肺间质(.0)、肋膜腔(.1)、纵隔(.2)、心包腔(.3)等。
比如:P25.0再生儿间质性肺气肿
P25.1再生儿气胸(肋膜腔)
P26.-本原于围生期的肺出血:
再生儿肺出血(NPH):系指肺内大出血。可所以肺泡出血、肺间质出血、或两者同时存在。本病是由多种疾病引发的临床危重景象,是再生儿的首要牺牲起因之一。初期诊断特别穷困,病死率极高。本节编码还包含气管和支气管的出血。
分类轴心:出血的部位和出血量
比如:P26.0再生儿气管支气管出血
P26.1再生儿洪量肺出血
P27.-本原于围生期的慢性呼吸性疾病:
包含:本原于围生期的肺发育未老练和支气管肺发育不良。常见于早产儿肺发育不行熟、肺通明膜病死板通气氧疗的并发症。首要病理呈现为肺结构纤维化,弹性下降。
比如:P27.0威尔逊-米基迪归纳征(肺发育未老练)
P27.1再生儿支气管肺发育不良(BPD)
P27.8再生儿通气机肺
(五)P35—P39特发于围生期的感化
包含:子宫内或生产期间遭到的感化
不包含:
无病症的人类免疫弊病病*[HIV]感化状况(Z21)
先本性:淋球菌感化(A54.-)
肺炎(P23.-)
梅*(A50.-)
人类免疫弊病病*[HIV]病(B20-B24)
出世后赢得的感化病(A00-B99,J09-J11)
肠道感化病(A00-A09)
人类免疫弊病病*[HIV]的试验室证(R75)
母体感化病做为胎儿或再生儿牺牲或疾病的起因(P00.2)
再生儿破伤风(A33)
P35.-先本性病*性疾病:
包含:风疹病*、大小胞病*、天真疱疹病*、水痘等。其亚目应依照试验室磨炼终于编码。
P36.-再生儿细菌性脓*症(败血症)
包含:先本性败血症。其亚目应依照试验血教育终于编码。
P37.-其余先本性感化病和寄生虫病:
包含:结核、弓形虫、疟疾、念珠菌病等。其亚目应依照试验室磨炼终于编码。
(六)P50-P61胎儿和再生儿出血性和血液学疾病
不包含:
先本性胆道狭隘(Q44.3)
克里格勒-纳贾归纳征(E80.5)
迪宾-约翰逊归纳征(E80.6)
吉尔伯特归纳征(E80.4)
遗传性溶血性血虚(D55-D88)
P50.-胎儿失血:
不包含:胎儿失血致使的先本性血虚(P61.3)
包含:前置血管、脐带分割、胎盘、双胎输血及母婴输血等成分致使的胎儿失血。
比如:P50.3双胎胎盘间输血归纳征
P50.4胎儿-母体输血归纳征
P51再生儿脐带出血:
不包含:再生儿脐炎伴轻度出血(P38)
P52胎儿和再生儿颅内非创伤性出血:
包含:缺氧或低氧引发的颅内出血
不包含:损伤引发的颅内出血:
产伤(P10.-)
母体(P00.5)
其余(S06.-)
分类轴心:出血的起因、部位和出血的水准。
比如:
P52.0再生儿脑室内出血Ⅰ度(室膜下出血)
P52.1再生儿脑室内出血Ⅱ度(室膜下出血伴脑室蔓延)
P52.2再生儿脑室内出血Ⅲ度(室膜下出血伴脑室和大脑分散)
P52.3再生儿脑室内出血(未特指)
P52.4再生儿大脑内出血
P52.5再生儿蛛网膜下出血
P52.6再生儿小脑及后颅凹出血
(七)P70—P74特发于胎儿和再生儿的片刻性内渗出和代谢疾患
P70.-再生儿片刻性糖代谢杂乱
包含:母亲糖尿病的婴儿归纳征和再生片刻性血糖反常。
分类轴心:母亲糖尿病病史和再生儿血糖水准。
比如:P70.0怀胎糖尿病母婴归纳征
P70.1糖尿病(原有)母婴归纳征
P70.2再生儿糖尿病
(八)P75—P78特发于胎儿和再生儿的消化系统疾患
包含:再生儿片刻性肠阻塞、肠穿孔、腹膜炎、坏死性小肠结肠炎及非感化性泻肚等。
不包含:
再生儿胃肠道出血(P54.0-P54.3)
希尔施普龙病(先天无神经节性巨结肠Q43.1)
麻痹性肠阻塞与肠套叠(K56.0-K56.5)
对于再生儿泻肚的分类,可分为:
P78.3再生儿非感化性泻肚
再生儿泻肚NOS
A09.-再生儿感化(感化)性泻肚
(九)P90—P96本原于围生期的其余疾患
P91.6再生儿缺氧缺血性脑病(HIE)
再生儿缺氧缺血性脑病(hypoxie-ischemicencephalopathyHIE):是指在围产期窒塞而致使脑的缺氧缺血性伤害。临床浮现一系列脑病呈现。本症不只严峻威逼着再生儿的性命,而且是再生儿期后病残儿中最罕见的病因之一。(脑瘫)
(十)编码申明
再生儿缺氧缺血性脑病(HIE)在ICD-10(1版)中无奈查到编码,由于它的病因是再生儿窒塞,因此按再生儿窒塞分类P21.0(严峻的出世窒塞)。
ICD-10(2版)对此有明晰的分类,编码于P91.6(再生儿的其余大脑妨碍)。
这日的艾登编码课堂到这边就终了了,您有没有新的劳绩与领悟呢?招待下方留言与咱们交换哦!
下期编码课堂中心章节:ICD-10第十七章
——先本性反常、变形和染色体反常(Q00-Q99)
往期回忆
编码人自身的典籍馆——怀胎、生产和产褥期(下)
编码人自身的典籍馆——怀胎、生产和产褥期(上)
后遗症何如编码?
完结病案首页的批量上传、批量纠错;内设多条非编码法则、5多条编码法则;每周革新;帮忙提高临床医生、编码员停止病案首页榜样化填写。
《病案首页智能编码质控办理平台》
扫码请求试用
预览时标签弗成点收录于合集#个